Klinische Forschung
Heutzutage arbeiten viele klinische Forschungseinrichtungen und -abteilungen mit verschiedenen isolierten und punktuellen Lösungen. Das führt zu Redundanzen und Ineffizienz. Wie wäre es, wenn Sie eine Studie nur einmal erstellen und Daten nur einmal eingeben müssten – und das alles von einem Ort aus erledigen könnten?
Erfahren Sie, wie eine vereinheitlichte eClinical-Lösung aussieht.
Welche Erfahrungen unsere Kunden mit Oracle für die klinische Forschung gemacht haben
Die Zukunft klinischer Prüfungen
Dezentralisierte klinische Studien (Decentralized Clinical Trials, DCT)
Das Verständnis für die positiven Auswirkungen, die ein Übergang zu einem dezentralisierten Ansatz sowohl bei der Datenqualität als auch bei der Patientenerfahrung hat, ist der erste Schritt auf dem Weg in die Zukunft der klinischen Studien.
Mehr zu DCT erfahrenDigitale Transformation
Transformative digitale Strategien sind erforderlich, um Studien schneller zu starten, Daten aus beliebigen Quellen zu harmonisieren und den Workflow zu optimieren.
Mehr zu Strategien zur digitalen Transformation erfahrenDie einheitliche Clinical One-Plattform
Die einzige Plattform, die wirklich Personen, Prozesse und Daten vereinheitlicht, um die klinischen Prüfungen von heute und morgen zu vereinfachen und zu beschleunigen.
Mehr zu Clinical One erfahrenDas Management klinischer Studien in der Nach-COVID-Welt
Marktstudien, die 2021 durchgeführt wurden, bieten wertvolle Einblicke in die Auswirkungen, welche die Anpassungen während der Pandemie auf klinische Studien hatten.
Mehr zu den Studienergebnissen erfahren
„Die Kosten, Zeiteffizienz und die Einfachheit bei der Anwendung und beim Design waren uns besonders wichtig.“
Kristen Striffler
Stellvertretende Direktorin klinische Entwicklungen, Oyster Point Pharmaceuticals
Sichern Sie sich über den kompletten Lebenszyklus von klinischen Studien Effizienz und Kosteneinsparungen
Gehen Sie über EDC hinaus, um Daten zu veeinheitlichen und Zeit zu sparen
Erfassen Sie Datensätze aus jeder Quelle und harmonisieren Sie diese an einem einzigen Ort, um wertvolle klinische Erkenntnisse zu gewinnen.
Mehr zu Data Collection erfahrenOptimieren Sie die Randomisierung und die Bedarfsdeckung für Ihre Studien
Übernehmen Sie wieder die Kontrolle und verkürzen Sie die Zeit für ihren ersten Studienaufbau und für laufende Änderungen während der Studie um Wochen.
Mehr zu RTSM erfahrenBeschleunigen Sie mit integrierten Workflows den Studienstart
Führen Sie die Auswahl und Aktivierung von Standorten in Rekordzeit durch und überwachen Sie derweil wichtige Meilensteine, um Budgets und Zeitpläne einzuhalten.
Mehr zu Study Startup erfahrenVerbessern Sie die Durchführung klinischer Studien mit CTMS
Verbessern Sie die Produktivität durch Automatisierung und die Berichterstattung zu den Durchführungsdaten klinischer Studien über alle Managementprozesse der Studien hinweg.
Mehr zu CTMS erfahrenDecken Sie mit einer Single Source of Truth schneller Probleme bei Studien auf
Stimmen Sie automatisch Daten ab und halten Sie eine komplette Nachverfolgbarkeit aufrecht, indem Sie eine einzige Datenquelle für klinische Studien verwenden.
Mehr zu Clinical Data Management erfahrenErstellen Sie Portfoliopläne, auf die Sie sich verlassen können
Verkürzen Sie die Zeit zur Studienplanung um 80 % und liefern Sie präzise, pünktliche und erreichbare Prognosen auf der Basis von Branchen-Benchmarks.
Mehr zu Portfolio Planning erfahren10 Gründe, warum man für klinische Studien nicht Excel verwenden sollte
Craig Morgan, Marketing Oracle Health SciencesWir denken bei Analysenaufgaben instinktiv an Excel, da dieses einfach allgegenwärtig ist. Dadurch ist es quasi standardmäßig das bevorzugte Analysetool. Aber ist Excel wirklich das richtige Tool für die Planung und Erfassung klinischer Daten?
Lesen Sie den kompletten BeitragInformationsmaterialien und mehr finden
Der Weg zur echten Datenharmonisierung
eClinical, eSource und EHRs sind der Weg zum Heiligen Gral der Dateneffizienz bei klinischen Studien.
Die beschleunigte Entwicklung klinischer Studien während einer Pandemie
Erfahren Sie, was Fachkräfte für klinische Abläufe über die Chancen und Bedenken hinsichtlich dezentralisierter Methoden bei klinischen Studien zu sagen hatten.
Wie man sich die Effizienzvorteile von ICH E6 (R3) noch vor der Veröffentlichung sichert
ICH E6 (R3) erscheint zu einem Zeitpunkt, wenn Life Science-Unternehmen noch die Einführung von ICH E6 (R2) bewältigen. Aber sollten Unternehmen warten, bis diese Richtlinien ratifiziert wurden, um von den ins Auge gefassten Vorteilen zu profitieren?
Erste Schritte mit Oracle Life Sciences
Abonnieren Sie unseren Blog
Sichern Sie sich die neuesten Erkenntnisse und Best Practices für Ihren klinischen Erfolg.
Technischen Support erhalten
Erfahren Sie mehr zu den Ansprechpartnern und Ressourcen für den technischen Support.
Folgen Sie unserem Podcast
Erfahren Sie von Vordenkern mehr über Trends bei den Life Sciences.
Kontaktieren Sie uns
Kontaktieren Sie uns in Hinsicht auf die klinische Forschung und Pharmakovigilanz