Les équipes chargées de la sécurité des médicaments sont soumises à une pression énorme pour maîtriser une charge de travail en constante augmentation, de nouvelles sources de données pour la détection des signaux et l’évolution des réglementations, le tout avec des budgets et des ressources limités. Et si vous pouviez alléger cette pression sur les activités de multivigilance, tout en améliorant l’efficacité et en renforçant la conformité ?
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Réduire le temps de traitement de 50 % tout en améliorant la précision et la conformité grâce à la prise en charge digitale des dossiers par l’IA.
Découvrir la prise en charge des dossiers de sécuritéAlléger la pression liée à l’augmentation du nombre de dossiers tout en respectant les réglementations et les normes internationales en automatisant la gestion des dossiers de sécurité.
Découvrir Argus — Gestion des cas de sécuritéAutomatiser la détection des signaux de sécurité grâce à des algorithmes éprouvés, développés par des statisticiens et des data scientists de classe mondiale.
Découvrir Empirica — Gestion des signaux de sécurité« Lorsque vous avez Argus, vous savez que vous pouvez tout gérer, de la petite phase I aux grands essais de phases III et IV. »
Vice-président, Services, Crown CRO
Les exigences en matière de rapports sur la sécurité des dispositifs médicaux varient selon les régions : assurez-vous d’être à jour sur les réglementations et d’être prêt à les respecter.
Lire l’article completDans le but de renforcer les programmes de pharmacovigilance, les sociétés pharmaceutiques ont réussi à collecter des quantités massives de données, tant et si bien qu'elles se sont trouvées en difficulté face à leur quantité, en particulier concernant les rapports sur des événements indésirables. L'IA est-elle la solution ?
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