Bringen Sie neue Arzneimittel, Medizinprodukte und Therapien auf den Markt und stellen Sie Ihren Teams die Tools für den Erfolg zur Verfügung. Erfahren Sie mehr zu Lösungen, Biowissenschaftsunternehmen dabei zu helfen, klinische Studiendaten zu vereinheitlichen, die Verwaltung von Arzneimittelsicherheitsberichten zu optimieren und zu automatisieren, sowie die Geschäftsabläufe zu verbessern.
Unterstützung vonmehr als 250.000klinischen Studien bis heute
Verwendet vonüber 500.000Prüfzentren
Verarbeitung vonüber 10 Mio.Arzneimittelsicherheitsberichten
Durchführung von Studien inüber 100Ländern
Erfahren Sie, warum Oracle in der Everest Group PEAK Matrix für eClinical-Lösungen 2020 an höchster Stelle geführt wird.
Erfassen Sie Datensätze aus jeder Quelle und harmonisieren Sie diese an einem einzigen Ort, um wertvolle klinische Erkenntnisse zu gewinnen.
Mehr zu Data Collection erfahrenÜbernehmen Sie wieder die Kontrolle und verkürzen Sie die Zeit für ihren ersten Studienaufbau und für laufende Änderungen während der Studie um Wochen.
Mehr zu RTSM erfahrenFühren Sie die Auswahl und Aktivierung von Standorten in Rekordzeit durch und überwachen Sie derweil wichtige Meilensteine, um Budgets und Zeitpläne einzuhalten.
Mehr zu Study Startup erfahrenVerbessern Sie die Produktivität durch Automatisierung und die Berichterstattung zu den Durchführungsdaten klinischer Studien über alle Managementprozesse der Studien hinweg.
Mehr zu CTMS erfahrenStimmen Sie automatisch Daten ab und halten Sie eine komplette Nachverfolgbarkeit aufrecht, indem Sie eine einzige Datenquelle für klinische Studien verwenden.
Mehr zu Clinical Data Management erfahrenVerkürzen Sie die Zeit zur Studienplanung um 80 % und liefern Sie präzise, pünktliche und erreichbare Prognosen auf der Basis von Branchen-Benchmarks.
Mehr zu Portfolio Planning erfahren„Es ist einfach eine Plattform, bei der alles zusammen stimmt … dadurch sparen wir Zeit und Kosten – und diese Einsparungen können wir an unsere Studiensponsoren weitergeben.“
Leiterin Datenmanagement, Health Decisions
Reduzieren Sie durch eine KI-gestützte digitale Nachweisaufnahme die Verarbeitungsdauer um 50 % und verbessern Sie zugleich die Genauigkeit und Compliance.
Mehr zu Safety Case Intake erfahrenBewältigen Sie durch die Automatisierung der Verarbeitung von Sicherheitsnachweisen leichter die zunehmenden Fallzahlen und gewährleisten Sie die Einhaltung globaler Vorschriften und Normen.
Mehr zu Argus—Safety Case Management erfahrenAutomatisieren Sie die Erkennung von Sicherheitssignalen mithilfe verlässlicher Algorithmen, die von weltweit führenden Statistikern und Datenwissenschaftlern entwickelt wurden.
Mehr zu Empirica—Safety Signal Management erfahren„Oracle Argus entspricht dem neusten Stand der Technik. Als ich erfuhr, dass CSL Behring plante, Argus zu verwenden, war ich mir sicher, dass ich bei einem Unternehmen arbeiten würde, dass die richtigen Prioritäten setzt.“
Senior Director, Global Clinical Safety and Pharmacovigilance, CSL Behring
Passen Sie Ihre Geschäftsprozesse und Abläufe an und verwalten Sie dabei ausgelagerte Fertigungen und komplexe globale Lieferketten, damit Sie Patienten schneller Arzneimittel und Medizinprodukte zur Verfügung stellen können.
Erfahren Sie mehr zu ERP für Life SciencesFinden und halten Sie die besten Fachkräfte, um Ihre Portfolios weiterzuentwickeln und neue Therapien auf den Markt zu bringen.
Erfahren Sie mehr zu HCM für Life SciencesStellen Sie Ihren Marketing- und Vertriebsteams die nötigen Werkzeuge zur Verfügung, um die Beziehungen zu medizinischen Fachkräften und Patientenvereinigungen auszubauen.
Erfahren Sie mehr zu Advertising und CXUnterstützen Sie den gesamten Lebenszyklus Ihrer klinischen Entwicklung auf einer einzigen Cloud-Plattform mit Hochleistungs-Computing, Data-Science-Tools und integrierter Sicherheitsfunktion.
Erfahren Sie mehr über Oracle Cloud InfrastructureWelche Herausforderungen und Prioritäten werden die Zukunft klinischer Studien bestimmen?
Geschäftsbericht zu klinischen Studien anfordern (PDF)Erfahren Sie, wie KI die Aufnahme von Fallberichten über Nebenwirkungen revolutioniert
Geschäftsbericht zur Aufnahme von Fallberichten anfordern (PDF)Verwandeln Sie den Studienanfangsaufwand von einem kostspieligen Engpass in einen Wertschöpfungsschritt
Lesen Sie den Study Startup-BlogDie Pandemie hat die Telemedizin als Methode, wie Ärzte, sich um ihre Patienten kümmern können, ohne dass diese vor Ort in eine Praxis kommen müssen, in den Vordergrund gerückt. Aber wie genau wird diese in der medizinischen Praxis und bei der klinischen Forschung heute verwendet und wird sie auch nach dem Ende der Pandemie noch Verwendung finden?
Lesen Sie den kompletten BeitragAls sich COVID-19 weltweit auszubreiten begann, mussten Life Sciences-Unternehmen, die klinische Studien durchführten, schnell an die Remote-Erfassung von Daten anpassen und Prozesse einführen, um die Sicherheit von Patienten und den Fortgang der klinischen Studien sicherzustellen.
Erfahren Sie, was Fachkräfte für klinische Abläufe über die Chancen und Bedenken hinsichtlich dezentralisierter Methoden bei klinischen Studien zu sagen hatten.
Diskutieren Sie die Best Practices bei der Pharmakovigilanz, erfahren Sie mehr über harmonisierte Ansätze zur Einhaltung neuer gesetzlicher Bestimmungen und bleiben Sie hinsichtlich der Oracle Strategie und Roadmap zu Sicherheitsprodukten auf dem Laufenden.
Sichern Sie sich die neuesten Erkenntnisse und Best Practices für Ihren klinischen Erfolg.
Erfahren Sie mehr zu den Ansprechpartnern und Ressourcen für den technischen Support.
Erfahren Sie von Vordenkern mehr über Trends bei den Life Sciences.
Kontaktieren Sie uns in Hinsicht auf die klinische Forschung und Pharmakovigilanz