非常抱歉,您的搜索操作未匹配到任何结果。

我们建议您尝试以下操作,以帮助您找到所需内容:

  • 检查关键词搜索的拼写。
  • 使用同义词代替键入的关键词,例如,尝试使用“应用”代替“软件”。
  • 重新搜索。
 

驱动中心激活

加速中心激活可以快速启动临床试验。然而,人工跟踪任务和文档需要花费数小时甚至数周时间,无法了解瓶颈所在,那么您如何才能做到这一点?

借助 Activate Cloud Service,申办方、CRO 和中心能够在最短时间内启动研究。通过激活工作流,研究团队可以根据法规和 SOP 要求完成和跟踪任何中心、国家/地区或研究所需的特定文档和任务。

主要功能

Activate Cloud Service 的优势

  • 通过 70 多个智能的标准化国家/地区工作流来提高运营绩效,快速启动研究工作
  • 自动触发工作流,并在先决条件工作完成后提醒研究团队成员。
  • 通过基于角色的分配,确保适当的活动权限,即使在员工离职时也能保留知识
  • 指导遵守组织 SOP 和特定国家/地区的法规
  • 通过从集中式库共享研究文档来简化文档管理
  • 实时进行研究进度报告和风险规避,从而提供更高的透明度
  • 利用可引导团队成员参与里程碑计划活动的预测功能来增强计划
  • 利用多计划比较和可视化工具来规划最佳研究设置

通过战略规划确保符合 EU 536/2014

确保符合欧盟法规

在单一应用中使用特定于研究和客户的配置来推动卓越的研究计划。严格的研究启动管理和跨部门协调确保及时、准确且合规的提交。

使用人工智能优化时间表和资源

使用人工智能优化时间表和资源

利用准确的预测功能来自动填充里程碑,提高风险透明度,并做出数据驱动的明智决策,从而减少执行研究的不确定性。

通过基准性能获得运营洞察

通过基准性能获得运营洞察

在给定的研究维度上,将研究的周期绩效与行业基准进行比较。

加强研究执行中的主动计划

通过基准性能获得运营洞察

利用多计划比较和可视化工具来帮助计划最佳研究设置,尽可能以最快的速度实现招募目标。

经过验证且强有力的合作

经过验证且强有力的合作

业界公认的研究启动工作流程与 Cognizant® 共享研究者平台 (SIP) 集成,通过标准化管理任务和流程并尽量减少冗余工作来提高效率,从而加快临床试验速度。

通过并行化缩短临床试验周期

通过并行化缩短临床试验周期

使用可视化和标准化指标来帮助识别空白空间和机器学习算法,以指导流程并行化的最佳时间安排,尽可能降低与干预相关的风险。

 

Oracle Health Sciences end-to-end study startup solution stood out for the opportunity it provides us to eliminate traditional bottlenecks in the flow of clinical data, which can impact study quality and lead to unnecessary delays.

Worldwide Clinical Trials 总裁兼首席运营官 Peter Benton
更多资源

研究启动网播

如何避免因欧盟 536/2014 临床试验法规而导致多国研究出现重大延误

如何避免因欧盟 536/2014 临床试验法规而导致多国研究出现重大延误

了解该法规的重要性及其对大型多国研究的影响。

在分散式试验中实现以患者为中心和规模化

在分散式试验中实现以患者为中心和规模化

了解分散式临床试验如何迫使行业重新思考启动研究和满足相关法规的方法。

超越临床研究启动的 10 个步骤

超越临床研究启动的 10 个步骤

了解在启动临床试验的过程中,传统步骤应如何被展开、折叠及调整来适应研究目的。

新的欧盟临床试验法规

新的欧盟 (536/2014) 临床试验法规将吸引更多的研究和创新

此法规于 2022 年 1 月生效时,在欧盟进行临床试验的方式将发生重大变化,这对所有成员国均具有约束力。

CRO 是否为 ICH E6 (R3) 做好准备?

CRO 是否为 ICH E6 (R3) 做好准备?

在 CRO 努力保持市场份额并确保长期生存之际,那些能够进行批判性思考和积极规划的人可能会有很好的机会获得回报。

ICH E8 (R1) 和 E6 (R3) 如何提高临床试验的监督效率?

ICH E8 (R1) 和 E6 (R3) 如何提高临床试验的监督效率?

了解即将出台的指南。该指南将焦点重新聚焦于开展临床试验的效率,并提供相关工具,从而进行监督工作,产生显著影响。

Pfizer-BioNTech 的 COVID-19 疫苗加速供应的做法如何能被复制?

Pfizer-BioNTech 的 COVID-19 疫苗加速供应的做法如何能被复制?

了解 Pfizer 如何在一年内成功地将高效且安全的 COVID-19 疫苗推向市场,以及如何将这些突破应用于其他研究。

如何建立富有成效的战略申办方与 CRO 合作伙伴关系

如何建立富有成效的战略申办方与 CRO 合作伙伴关系

了解可信协作如何助力申办方与 CRO 的合作关系在共同目标上保持一致。

如何提前获得 ICH E6 (R3) 的效率优势?

如何提前获得 ICH E6 (R3) 的效率优势?

了解 ICH E6 (R3) 如何从根本上改变临床试验的效率。

机器学习如何帮助提高临床试验的运营效率

机器学习如何帮助提高临床试验的运营效率

了解机器学习如何帮助识别和纠正系统效率低下的问题,从而帮助生命科学组织进行学习和适应。

降低启动临床试验的复杂性

降低启动临床试验的复杂性 — 招募更多患者,更快启动试验

了解 Cognizant 与 Oracle 之间的协作如何消除中心冗余,并从申办方或 CRO 处获得更好的结果。

走回头路或成常态?

走回头路或成常态?#在后疫情时代不走回头路,采用分散式试验

在后疫情时代,行业是否会接受这种变化,还是会走回头路?

供应商监督:通过评估研究风险确保合规性

供应商监督:通过评估研究风险确保合规性

了解如何端到端地实施供应商监督,确保符合 ICH 监管指南。

人工智能对提高临床试验的效率和结果是否至关重要?

人工智能对提高临床试验的效率和结果是否至关重要?

了解如何从进行主观决策转变为利用人工智能/机器学习来获得关键的运营洞察。

COVID-19 对临床试验数字化转型的影响

COVID-19 对临床试验数字化转型的影响

了解如何成功加速数字化转型路线图,以采用创新方法来克服逆境。

学习资料库

新闻和资源

随着技术的进步以及行业计划、监管和流程的变化,临床试验也在不断发展。您可以通过以下资源深入了解这些变化。

 

Activate’s robust, industry proven library of country-specific workflows and management-based approach to site activation is central to our efforts to build out our infrastructure of ‘best of breed’ applications in our eClinical suite.

Clinipace 首席信息官 Mike Townley
热门研究启动博客

研究启动的新特性