医药产品安全团队承受着巨大的压力,他们需要在预算和资源保持不变的情况下控制持续增加的案例量,处理新的信号检测数据源,以及满足持续变化的法规要求。如果您可以减轻多重警戒活动面临的压力,同时提高效率并加强合规性,会怎样?
与行业同行合作,共同提高安全性。
“When you have Argus, you know you can handle everything from small Phase I to large Phase III and IV trials.”
Crown CRO 服务副总裁
甲骨文公司 Safety and Pharmacovigilance 产品管理负责人 Una Kessi
各地区的医疗器械安全报告要求大不相同,因此必须确保您了解最新的法规并做好相应准备。
阅读全文每个组织都有不同的要求和期望来推动技术投资,您必须满足这些要求才能确保成功。Oracle Health Sciences Consulting 竭诚为您提供支持,确保您的技术投资发挥最大价值。
为了加强药物警戒计划,各制药公司成功收集了大量数据。然而,他们最终发现自己无力处理如此大量的数据,尤其是在不良事件报告方面。AI 是行之有效的解决方案吗?
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