Oracle Life Sciences 的肿瘤学解决方案将专业知识、经验和证据与强大的咨询和分析能力相结合,帮助您取得商业成功。
Oracle 提供针对特定疾病的数据和分析,帮助您确定资产优先顺序并优化您的投资组合。
在 Oracle 的研究中,我们会尽可能深入了解所有相关的利益相关方及其态度、决策、体验和偏好。我们通过以科学的方式评估资产,识别和评估对内引进和对外授权机会并提供竞争力洞察,支持您的商业和临床规划。
Oracle 的跨学科团队拥有强大的科学背景,掌握许多关键数据源和方法。Oracle Life Sciences 专家可以组织从简单到复杂的研究。我们专门设立的肿瘤学团队具备临床医学、流行病学、行为科学、定量方法等专业知识。
Oracle 提供针对特定疾病的数据和洞察,帮助您确定资产优先顺序并优化您的投资组合。我们的定制咨询服务由一个优质的肿瘤学资源 Oracle Life Sciences CancerMPact 提供支持,其中包含了流行病学模块 Oracle Life Sciences CancerMPact Patient Metrics。该模块让您能够更好地了解目标人群,包括用于判断任何特定肿瘤类型的详细治疗数据。Oracle Life Sciences CancerMPact Future Trends and Insights 主要探索美国、西欧和日本治疗实践的潜在变化,可为您提供有关未来竞争格局的洞察。这些洞察是基于有关近期发布的临床数据、监管进展和挑战以及正在进行的临床试验的评估结果而生成的。
Oracle 提供互联的临床专业知识、真实世界解决方案以及基于云技术的软件应用,可帮助您优化临床试验并为申报做好准备。
Oracle 的顾问团队可以为您提供指导,助您加强您的临床试验设计。我们可以识别未被满足的治疗需求,让您可以在试验设计中去弥合这些差距。我们还可以为您推荐对照药物和/或组合伙伴,以及主要和次要终点,从而为医生和患者提供有意义的结果。通过直接向患者学习,我们可以确定什么样的试验设计可能妨碍他们参与研究,助您顺利招募试验对象。
Oracle Life Sciences 基于云技术的完整应用套件对肿瘤学咨询团队提供的战略指导进行了补充。这些应用可在临床试验计划、预算、设置、管理和分析的各个方面提高透明度、效率和成本效益。
要制定有效的临床试验计划,就需要明确了解全球制药和试验环境。Oracle Life Sciences CancerMPact Cancer Landscape 提供基于 Tableau 的动态平台,可显示具有视觉影响力的交互式仪表盘。您可以查询美国、欧洲和日本的主要试验登记,全面了解时下的肿瘤学临床试验景观,从而制定更明智的计划。
Oracle 可为您生成产品安全性和有效性的证据,让您自信地提交监管申请。
Oracle 提供互联的临床和真实世界解决方案,助您为申报做好准备。我们将展开跨学科协作,通过临床和真实世界数据来证明您的价值主张。我们将提供指导和洞察,助您制定强大的价值和定价策略,实现持久治疗市场准入。
Oracle 的专业服务可为您提供有关当地卫生技术评估 (HTA) 和价值档案的申报信息。我们的团队已发表数百篇原始手稿,获得权威机构认可,可以助您在同行评审的医学期刊上发表成果。
Oracle 可支持您制定药物流行病学计划,获得监管部门的批准,并生成产品安全性和有效性的证据,以支持您的价值主张。
Oracle 的咨询服务结合了科学和商业洞察,帮助您制定成功的市场战略和产品推出计划。
Oracle 通过咨询服务为您提供各种方法,帮助您使用互联的商业和真实世界解决方案成功发布产品。通过了解利益相关方的行为、动机和未满足的需求,我们可以帮助您判断要从哪里进入市场、如何提高市场接纳性。
Oracle 通过互联的定性和定量洞察,帮助您优化发布活动。Oracle Life Sciences 拥有丰富的经验,可帮助众多医疗卫生利益相关方(包括肿瘤专家、关键意见领袖、护士、患者、患者倡导团体、药剂师、护理人员和支付方)通过定性洞察了解情况。
借助深厚的行为科学知识和专业知识,我们的顾问团队可以勘破决策驱动因素的表象,帮助您制定并实施有效的品牌战略。
Oracle 的跨学科团队由研究人员、方法学家和统计学家组成,通过进行初级研究来评估新的机会并确定实施的潜在障碍。作为 Oracle Life Sciences CancerMPact Treatment Architecture 的补充功能,该架构可按肿瘤类型、分割、疾病分期、治疗方式和药物治疗进行分组,详细了解当前癌症患者的临床管理。
通过跟踪肿瘤学市场,Oracle 能够详细了解您的产品的使用方式和地点。我们高度可靠的回顾性图表审查解决方案提供了全面视图,您可以按肿瘤类型和适应症(包括患者细分)了解产品的使用情况。
Oracle 使用真实世界证据来满足获批后的义务,并通过经过证明的产品安全性和价值,将使用范围扩大到更多新的适应症。
Oracle 可以助您尽快生成证据,加速您的上市后活动,通过新适应症、科学区分和产品定位来扩大销售渠道。
Oracle 可帮助您进行设计和执行上市后安全性研究 (PASS) 或上市后有效性研究 (PAES)。我们的解决方案可帮助您遵守风险管理要求和履行上市后承诺,并建立产品在真实世界中的安全性和有效性的证据。此外,作为医疗产品上市后风险评估的一部分,我们的主动药物监测研究有助于评估不良事件发生的概率和频率。
构建登记,从已患病或具有患病风险的患者中了解疾病自然历史。Oracle 的产品登记记录了有关使用特定产品或设备治疗的患者的信息,可以满足安全性或危害评估的上市后授权要求。
除了肿瘤学咨询服务外,Oracle 还通过基于云技术的工具为您的多重警戒活动提供创新支持,助您提高效率并加强合规性。借助 Oracle Life Sciences Argus 和 Oracle Life Sciences Empirica 等优质的解决方案,我们可以帮助您革新案例受理流程,自动执行安全案例工作流,让您能够信心十足地检测、分析和管理安全信号。
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