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Aktuelle Fragen

Clinical Trial Management

Heute nutzen Forschungsteams und -einrichtungen noch eine Sammlung punktueller Lösungen in Silos, was zu Redundanz und Ineffizienzen führt. Wie wäre es, wenn Sie eine Studie nur einmal erstellen und nur einmal die Daten eingeben müssten – und das alles von einem Ort aus möglich wäre?

Erfahren Sie, wie eine vereinheitlichte eClinical-Lösung aussieht.

Die Erfahrungen unserer Kunden mit Oracle for Clinicial Research

Health Decisions kann dank Oracle Clinical One Studien schneller abschließen
Pfizer verschafft sich mithilfe von Daten, die aus allen Quellen in der vernetzten klinischen Umgebung von Oracle zusammengezogen werden, einen vollständigen Überblick über seine Studien
Rho verbessert mit Oracle CTMS die Effizienz und seine Dateneinblicke
Novo Nordisk sichert sich mit den klinischen Cloud-Lösungen von Oracle die Agilität, schnell auf Änderungen reagieren zu können
Exelixis verbessert mit Oracle die Stabilität seiner Nutzer- und Webseiten-Administrationsprozesse

Sichern Sie sich Effizienz und senken Sie Kosten über den gesamten Lebenszyklus einer klinischen Studie hinweg

Gehen Sie über ein EDC-System hinaus, um Daten zu vereinheitlichen und Zeit zu sparen

Erfassen Sie Datensätze aus jeder beliebigen Quelle und harmonisieren Sie diese an einem Ort, um daraus wertvolle klinische Erkenntnisse zu gewinnen.

Mehr zu Data Collection erfahren

Optimierung der Randomisierung und des Bereitstellungsmanagements bei Studien

Holen Sie sich die Kontrolle zurück und sparen Sie Wochen beim anfänglichen Studienaufbau und bei den fortlaufenden Änderungen.

Mehr zu RTSM erfahren

Beschleunigen Sie den Beginn von Studien durch integrierte Workflows

Wählen Sie Standorte in Rekordzeit aus und aktivieren Sie diese, während Sie zugleich das Erreichen wichtiger Meilensteine überwachen, um Budgets und Zeitpläne einzuhalten.

Mehr über Study Startup erfahren

Verbessern Sie klinische Abläufe mit CTMS

Verbessern Sie die Produktivität durch Automatisierung und die Berichterstellung zu Daten aus klinischen Studien über den ganzen Verwaltungsprozess der Studien hinweg.

Mehr zu CTMS erfahren

Entdecken Sie mithilfe einer einzigen Quelle der Wahrheit schneller Probleme bei Studien

Stimmen Sie automatisch Daten ab und sichern Sie sich mithilfe einer einzigen Quelle von klinischen Studiendaten eine vollständige Nachverfolgbarkeit.

Mehr zu Clinical Data Management erfahren

Erstellung zuverlässiger Portfolio-Pläne

Reduzieren Sie die Planungsdauer für Studien um 80 % und liefern Sie präzise, pünktliche und erreichbare Prognosen auf der Basis von Branchenmaßstäben.

Mehr zu Portfolio Planning erfahren

„Die Kosten, Zeiteffizienz und die Einfachheit bei der Anwendung und beim Design waren uns besonders wichtig.“

Kristen Striffler

Stellvertretende Direktorin klinische Entwicklungen, Oyster Point Pharmaceuticals

10 Gründe, warum man für klinische Studien nicht Excel verwenden sollte

Craig Morgan, Marketing Oracle Health Sciences

Wir denken bei Analysenaufgaben instinktiv an Excel, da dieses einfach allgegenwärtig ist. Dadurch ist es quasi standardmäßig das bevorzugte Analysetool. Aber ist Excel wirklich das richtige Tool für die Planung und Erfassung klinischer Daten?

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In den Neuigkeiten

Der Weg zur Datenharmonisierung

Der Weg zum Ziel einer optimalen Effizienz bei klinischen Studien besteht aus eClinical, eSource, und EHRs.

Forschung und Perspektive

Die beschleunigte Weiterentwicklung klinischer Studien in Zeiten der Pandemie

Lesen Sie, was Fachleute für klinische Abläufe zu den Chancen und Bedenken bezüglich dezentraler klinischer Studienmethoden zu sagen hatten.

Branchengespräche

Wie Sie sich die Effizienzgewinne von ICH E6 (R3) noch vor der Veröffentlichung sichern

ICH E6 (R3) erscheint zu einer Zeit, in der Biowissenschaftsunternehmen noch bemüht sind, ICH E6 (R2) umzusetzen. Aber sollten Unternehmen warten, bis diese Richtlinien ratifiziert worden sind, um von den mit ihnen verbundenen Vorteilen zu profitieren?

Erste Schritte mit Oracle Life Sciences


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