Fördern der Prüfzentrum-Aktivierung
Die Beschleunigung der Prüfzentrum-Aktivierung kann eine klinische Studie in Gang bringen. Aber wie können Sie das in Stunden und Wochen erreichen, die mit der manuellen Verfolgung von Aufgaben und Dokumenten verbracht werden, ohne dass die Engpässe ersichtlich sind?
Mit Activate Cloud Service können Sponsoren, CROs und Prüfzentren, Studien in kürzester Zeit starten. Aktivieren Sie Workflows, um Studienteams dazu zu bringen, bestimmte Dokumente und Aufgaben zu vervollständigen und zu verfolgen, die für jedes Prüfzentrum, jedes Land oder jede Studie erforderlich sind – und das basierend auf behördlichen und SOP-Anforderungen.
Vorteile von Activate Cloud Service
- Bessere Betriebsleistung durch über 70 intelligente, standardisierte Länder-Workflows für eine schnelle Studienaktivierung
- Lösen Sie automatisch Workflows aus und benachrichtigen Sie die Mitglieder des Studienteams, wenn die erforderlichen Arbeiten abgeschlossen sind
- Sorgen Sie mit rollenbasierten Zuweisungen für einen angemessenen Aktivitätszugriff und bewahren Sie Ihr Know-how auch bei Personalwechsel
- Einhaltung organisatorischer SOPs und länderspezifischer Vorschriften
- Optimieren Sie die Dokumentenverwaltung, indem Sie Studiendokumente aus einer zentralen Bibliothek teilen
- Transparenz durch Echtzeitberichte zum Studienfortschritt und Risikominderung
- Verbessern Sie die Planung mit Vorhersagefunktionen, die Teammitglieder bei der Planung von Meilensteinen unterstützen
- Verwenden Sie Vergleichs- und Visualisierungstools für mehrere Pläne, um einen optimalen Studienaufbau für Szenarien zu planen
Einhaltung von EU 536/2014 mit strategischer Planung
Fördern Sie eine überlegene Studienplanung mit studien- und kundenspezifischen Konfigurationen in einer Anwendung. Ein straffes Management für die Studienanfangsphase und eine abteilungsübergreifende Koordination gewährleisten zeitnahe, genaue und konforme Einreichungen.
Mit künstlicher Intelligenz Zeitpläne und Ressourcen optimieren
Reduzieren Sie die Unsicherheit bei der Studienabwicklung mit genauen Vorhersagefunktionen zum automatischen Ausfüllen von Meilensteinen, die eine größere Risikotransparenz bieten und das Treffen fundierter datenbasierter Entscheidungen ermöglichen.
Operative Einblicke durch Benchmarking der Performance
Vergleichen Sie für bestimmte Studiendimensionen die Zykluszeitperformance von Studien mit Branchen-Benchmarks.
Bessere proaktive Planung bei der Studienausführung
Nutzen Sie die Vergleichs- und Visualisierungstools für mehrere Pläne, um bei der Szenarioplanung einen optimalen Studienaufbau zu unterstützen und die Einschreibungsziele in der schnellstmöglichen Zeit zu erreichen.
Eine leistungsstarke Zusammenarbeit mit bewährten Ergebnissen
Die Integration branchenerprobter Workflows für die Studienanfangsphase mit der ® Shared Investigator Platform (SIP) von Cognizant beschleunigt klinische Studien durch die Standardisierung von Verwaltungsaufgaben und -prozessen und führt zu einer höheren Effizienz, indem redundante Arbeiten minimiert werden.
Kürzere Zykluszeiten bei klinischen Studien mit Parallelisierung
Verwenden Sie Visualisierungen und standardisierte Metriken, um bei der Identifizierung von Leerräumen und ML-Algorithmen zu helfen, um das optimale Timing der Parallelisierung von Prozessen zu steuern und die mit Eingriffen verbundenen Risiken zu minimieren.
Die End-to-End-Lösung für die Studienanfangsphase von Oracle Health Sciences zeichnete sich durch die Möglichkeit aus, herkömmliche Engpässe im Fluss klinischer Daten zu beseitigen, die die Studienqualität beeinträchtigen und zu unnötigen Verzögerungen führen können.
Webcasts zur Anfangsphase von Studien
So vermeiden Sie erhebliche Verzögerungen bei Studien in mehreren Ländern aufgrund der EU-Verordnung 536/2014 für klinische Studien
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung dieser Verordnung und ihre Auswirkungen auf große länderübergreifende Studien.
Patientenorientierung und Skalierung in dezentralisierten Studien
Erfahren Sie, wie dezentralisierte klinische Studien die Branche gezwungen haben, ihren Ansatz für die Anfangsphase von Studien und die damit verbundenen Vorschriften zu überdenken.
Über 10 Schritte hinaus zur Anfangsphase einer klinischen Studie
Erfahren Sie, wie die herkömmlichen Schritte, die zum Starten klinischer Studien erforderlich sind, erweitert, reduziert und für den Zweck angepasst werden müssen.
Neue EU-Verordnung (536/2014) für klinische Studien soll mehr Studien und Innovationen anziehen
Mit Inkrafttreten dieser für alle Mitgliedsstaaten verbindlichen Verordnung im Januar 2022 wird sich die Art und Weise, wie klinische Studien in der Europäischen Union durchgeführt werden, grundlegend ändern.
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Aufbau produktiver, strategischer Sponsor-CRO-Partnerschaften
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News und Ressourcen
Klinische Studien entwickeln sich durch technologische Fortschritte, Brancheninitiativen, Vorschriften und Prozessänderungen ständig weiter. Verschaffen Sie sich einen Überblick und erfahren Sie über die nachstehenden Ressourcen mehr über diese Änderungen.
Die robuste, branchenerprobte Bibliothek länderspezifischer Workflows und ein verwaltungsbasierter Ansatz zur Prüfzentrum-Aktivierung von Activate sind für den Aufbau unserer Infrastruktur aus „Best-of-Breed“-Anwendungen in unserer eClinical-Suite von zentraler Bedeutung.
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