Nutzung von Business Intelligence
Kommunikation und Transparenz sind für effiziente klinische Studien erforderlich, aber wie können Sie diese sicherstellen, wenn Sie mit mehreren externen Partnern zusammenarbeiten, die alle unterschiedliche Systeme mit inkonsistenten Berichtskonventionen verwenden?
Analyze Cloud Service bietet Informationen und präsentiert für die Optimierung betrieblicher Prozesse zeitnahe Statusaktualisierungen für Ihre Studien und Erkenntnisse. Durch visuell ansprechende Analysen und Dashboards helfen wir Ihrem Team, von einem reaktiven zu einem proaktiveren Prozess überzugehen.
Vorteile von Analyze Cloud Service
- Stellen Sie verwertbare Statusinformationen über Ihr Studienportfolio in Echtzeit und mit zuverlässigen Kennzahlen bereit
- Quantifizieren Sie die Performance des Teams oder des CRO und eliminieren Sie Zeitverluste durch unproduktive Aktivitäten
- Gewähren Sie Einblicke hinsichtlich der Bereiche, wo Sie Ressourcen konzentrieren sollten, um gefährdete Regionen oder Standorte zu unterstützen
- Ermöglichen Sie die Echtzeitbewertung gleichzeitiger Studien mit mehreren Partnern, indem Sie Zykluszeitmetriken verfolgen
- Fördern Sie Partnerschaften mit hoher Transparenz und verbessern Sie die betriebliche Effizienz
Oracle Health Sciences verschafft uns Einblick in den traditionell umständlichen Aktivierungsprozess von Untersuchungszentren für klinische Studien. Wir können Meilensteine und damit verbundene Aktivitäten auf dem kritischen Pfad „auf einen Blick“ verfolgen und die End-to-End-Ergebnisse anzeigen. So können wir die Prüfzentren erfolgreich durch die Anfangsphase bis zu dem Punkt navigieren, an dem Patienten aufgenommen werden können. Darüber hinaus können wir durch die Erfassung robuster klinischer und operativer Daten unser Vorhersagbarkeitsmodell für Prognosen verbessern.
Webcasts zur Anfangsphase von Studien
So vermeiden Sie erhebliche Verzögerungen bei Studien in mehreren Ländern aufgrund der EU-Verordnung 536/2014 für klinische Studien
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung dieser Verordnung und ihre Auswirkungen auf große länderübergreifende Studien.
Patientenorientierung und Skalierung in dezentralisierten Studien
Erfahren Sie, wie dezentralisierte klinische Studien die Branche gezwungen haben, ihren Ansatz für die Anfangsphase von Studien und die damit verbundenen Vorschriften zu überdenken.
Über 10 Schritte hinaus zur Anfangsphase einer klinischen Studie
Erfahren Sie, wie die herkömmlichen Schritte, die zum Starten klinischer Studien erforderlich sind, erweitert, reduziert und für den Zweck angepasst werden müssen.
Neue EU-Verordnung (536/2014) für klinische Studien soll mehr Studien und Innovationen anziehen
Mit Inkrafttreten dieser für alle Mitgliedsstaaten verbindlichen Verordnung im Januar 2022 wird sich die Art und Weise, wie klinische Studien in der Europäischen Union durchgeführt werden, grundlegend ändern.
Sind CROs auf ICH E6 (R3) vorbereitet?
Während CROs darum kämpfen, Marktanteile zu halten und das langfristige Überleben zu sichern, sind diejenigen, die zu kritischem Denken und proaktiver Planung fähig sind, möglicherweise gut positioniert, um die Früchte zu ernten.
Wie werden ICH E8 (R1) und E6 (R3) die Aufsicht klinischer Studien effizienter gestalten?
Erfahren Sie mehr über die bevorstehenden Richtlinien, die den Fokus auf die Effizienz bei der Durchführung klinischer Studien verstärken und entsprechende Werkzeuge bereitstellen – was die Aufsicht erheblich beeinflusst.
Wie kann die beschleunigte Verfügbarkeit des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech repliziert werden?
Erfahren Sie, wie Pfizer in weniger als einem Jahr erfolgreich einen hochwirksamen und sicheren COVID-19-Impfstoff auf den Markt gebracht hat und wie dieselben Durchbrüche auf andere Studien angewendet werden könnten.
Aufbau produktiver, strategischer Sponsor-CRO-Partnerschaften
Erfahren Sie, wie Sie durch eine vertrauensvolle Zusammenarbeit Sponsor-CRO-Partnerschaften auf gemeinsame Ziele ausrichten können.
Wie man sich die Effizienzvorteile von ICH E6 (R3) noch vor der Veröffentlichung sichert
Erfahren Sie, wie der Fokus auf Effizienz in ICH E6 (R3) klinische Studien grundlegend verändern wird.
Wie durch maschinelles Lernen die betriebliche Effizienz klinischer Studien verbessert werden kann
Erfahren Sie, wie maschinelles Lernen dabei helfen kann, systembedingte Ineffizienzen zu erkennen und zu beheben, sodass Life Science-Organisationen lernen und sich anpassen können.
Weniger Komplexität beim Beginn klinischer Studien – mehr Patienten, schnellere Anfangsphasen
Erfahren Sie, wie die Zusammenarbeit zwischen Cognizant und Oracle die Redundanz für Prüfzentren eliminiert und bessere Ergebnisse von Sponsoren/CROs liefert.
Kehrtwende oder Norm? #NoGoingBack und dezentralisierte Studien nach COVID-19
Wird die Branche diesen Wandel annehmen oder nach COVID-19 zu ihren alten Gewohnheiten zurückkehren?
Lieferantenaufsicht: Compliance durch Bewertung von Studienrisiken sicherstellen
Erfahren Sie, wie die Lieferantenaufsicht durchgängig implementiert werden kann, um die Einhaltung der ICH-Richtlinien zu gewährleisten.
Ist künstliche Intelligenz entscheidend für die Verbesserung von Effizienz und Ergebnissen in klinischen Studien?
Erfahren Sie, wie Sie wichtige betriebliche Einblicke gewinnen, indem Sie KI/maschinelles Lernen einsetzen, um von der subjektiven Entscheidungsfindung abzuweichen.
Auswirkungen von COVID-19 auf die digitale Transformation klinischer Studien
Erfahren Sie, wie Roadmaps für die digitale Transformation beschleunigt wurden, um innovative Ansätze zur Überwindung von Gegenspielern zu nutzen.
News und Ressourcen
Klinische Studien entwickeln sich durch technologische Fortschritte, Brancheninitiativen, Vorschriften und Prozessänderungen ständig weiter. Verschaffen Sie sich einen Überblick und erfahren Sie über die nachstehenden Ressourcen mehr über diese Änderungen.
Neues zum Thema „Studienanfangsphase“
Geschäftsübersichten
- Geben Sie sich mit weniger zufrieden: Neudefinierung von Kern und Umfang der Studienanfangsphase
- Analysen und Metriken helfen, die Kosten der Studienanfangsphase genau zu bestimmen (PDF)
- SOPs mit einem automatisierten Workflow-gesteuerten Prozess Leben einhauchen
- Über Excel-Tabellen hinaus zu speziell entwickelten Anwendungen für eine schnellere Studienanfangsphase
- Integration von Risikobewertung und -minderung in die Anfangsphase von Studien
- Lösungen für die Anfangsphase von Studien verbessern die CRO-Überwachung durch Zusammenarbeit
- Studienanfangsphase: Ein neues Schlachtfeld in der CRO-Differenzierungsstrategie
- Qualität im Mittelpunkt bei Studienanfangsphasen (PDF)
Studienberichte
- Wahrnehmung und Nutzung dezentralisierter klinischer Studien (PDF)
- Umfragebericht zur künstlichen Intelligenz und maschinellem Lernen (PDF)
- ChromoReport Frühjahr 2020 – Bedeutung von Frühindikatoren für Vorhersagemodelle für maschinelles Lernen (PDF)
- ChromoReport Winter 2019 – Proaktive Planung mit zukunftsgerichteten Analysen (PDF)
- ChromoReport Herbst 2019 – Performance von länderübergreifenden und länderspezifischen Studien im Vergleich (PDF)
- Folgenabschätzung von eClinical-Technologien und Brancheninitiativen an Standorten (PDF)
- ChromoReport Sommer 2019 – Nutzung eines risikobasierten Ansatzes zur Vertragsoptimierung (PDF)
- Einführung von eClinical-Technologie und die Herausforderungen in der Studienanfangsphase (PDF)
- Tufts CSDD START II – Auswahl von Prüfzentren (PDF)
- Tufts CSDD – Bewertungspraktiken und Ineffizienzen (PDF)
- Tufts CSDD START – Zykluszeiten der Studieninitiierung (PDF)