Optimierte Auswahl von Prüfzentren
Bei inkonsistenten Profilen und Performanceinformationen zu Prüfzentren, die über verschiedene Systeme verteilt sind, ist das Finden und Registrieren qualifizierter Prüfzentren überwiegend ein manueller, komplizierter und langwieriger Prozess.
Select Cloud Service bietet einen datengesteuerten Ansatz zum Abwägen von Auswahl- und Performancevariablen, um bei der Identifizierung von Prüfzentren und Zielpopulationen zu helfen, die sich ideal für Studien eignen. Öffnen Sie Prüfzentren pünktlich und erreichen Sie die Anmeldungsziele.
Vorteile von Select Cloud Service
- Validieren Sie zum Erreichen der Anmeldungsziele die Performance des Prüfzentrums
- Integrieren Sie für ein umfassendes Profil von Prüfzentren alle Datenquellen
- Integrieren Sie Workflows, um alle Aktivitäten zur Identifizierung und Auswahl von Prüfzentren abzuschließen
- Verwenden Sie Prüfzentrum-Profildaten erneut, um die Genauigkeit der Daten zu maximieren
- Nutzen Sie Workflows zur Verwaltung von CDA, Protokolländerungen, Umfragen zur Identifizierung von Prüfzentren und Vorstudienbesuchen
- Ermöglichen Sie datengesteuerte geschäftliche Entscheidungen und Transparenz für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Risikominderung
Dank Select wird die Suche nach Untersuchungszentren vereinfacht, indem es eine optimale Anpassung sicherstellt. Außerdem können unsere weltweit verteilten klinischen Forschungsteams durch seine integrierten Workflows in Echtzeit zusammenzuarbeiten. Untersuchungszentren können so schnell eingerichtet werden, um Studienteilnehmer mit Activate einzuschreiben.
Webcasts zur Anfangsphase von Studien
So vermeiden Sie erhebliche Verzögerungen bei Studien in mehreren Ländern aufgrund der EU-Verordnung 536/2014 für klinische Studien
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung dieser Verordnung und ihre Auswirkungen auf große länderübergreifende Studien.
Patientenorientierung und Skalierung in dezentralisierten Studien
Erfahren Sie, wie dezentralisierte klinische Studien die Branche gezwungen haben, ihren Ansatz für die Anfangsphase von Studien und die damit verbundenen Vorschriften zu überdenken.
Über 10 Schritte hinaus zur Anfangsphase einer klinischen Studie
Erfahren Sie, wie die herkömmlichen Schritte, die zum Starten klinischer Studien erforderlich sind, erweitert, reduziert und für den Zweck angepasst werden müssen.
Neue EU-Verordnung (536/2014) für klinische Studien soll mehr Studien und Innovationen anziehen
Mit Inkrafttreten dieser für alle Mitgliedsstaaten verbindlichen Verordnung im Januar 2022 wird sich die Art und Weise, wie klinische Studien in der Europäischen Union durchgeführt werden, grundlegend ändern.
Sind CROs auf ICH E6 (R3) vorbereitet?
Während CROs darum kämpfen, Marktanteile zu halten und das langfristige Überleben zu sichern, sind diejenigen, die zu kritischem Denken und proaktiver Planung fähig sind, möglicherweise gut positioniert, um die Früchte zu ernten.
Wie werden ICH E8 (R1) und E6 (R3) die Aufsicht klinischer Studien effizienter gestalten?
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Wie kann die beschleunigte Verfügbarkeit des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech repliziert werden?
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Aufbau produktiver, strategischer Sponsor-CRO-Partnerschaften
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Wie man sich die Effizienzvorteile von ICH E6 (R3) noch vor der Veröffentlichung sichert
Erfahren Sie, wie der Fokus auf Effizienz in ICH E6 (R3) klinische Studien grundlegend verändern wird.
Wie durch maschinelles Lernen die betriebliche Effizienz klinischer Studien verbessert werden kann
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Weniger Komplexität beim Beginn klinischer Studien – mehr Patienten, schnellere Anfangsphasen
Erfahren Sie, wie die Zusammenarbeit zwischen Cognizant und Oracle die Redundanz für Prüfzentren eliminiert und bessere Ergebnisse von Sponsoren/CROs liefert.
Kehrtwende oder Norm? #NoGoingBack und dezentralisierte Studien nach COVID-19
Wird die Branche diesen Wandel annehmen oder nach COVID-19 zu ihren alten Gewohnheiten zurückkehren?
Lieferantenaufsicht: Compliance durch Bewertung von Studienrisiken sicherstellen
Erfahren Sie, wie die Lieferantenaufsicht durchgängig implementiert werden kann, um die Einhaltung der ICH-Richtlinien zu gewährleisten.
Ist künstliche Intelligenz entscheidend für die Verbesserung von Effizienz und Ergebnissen in klinischen Studien?
Erfahren Sie, wie Sie wichtige betriebliche Einblicke gewinnen, indem Sie KI/maschinelles Lernen einsetzen, um von der subjektiven Entscheidungsfindung abzuweichen.
Auswirkungen von COVID-19 auf die digitale Transformation klinischer Studien
Erfahren Sie, wie Roadmaps für die digitale Transformation beschleunigt wurden, um innovative Ansätze zur Überwindung von Gegenspielern zu nutzen.
News und Ressourcen
Klinische Studien entwickeln sich durch technologische Fortschritte, Brancheninitiativen, Vorschriften und Prozessänderungen ständig weiter. Verschaffen Sie sich einen Überblick und erfahren Sie über die nachstehenden Ressourcen mehr über diese Änderungen.
Optimierte Auswahl von Prüfzentren (PDF)
Beschleunigung klinischer Studien (PDF)
Bewältigung der Herausforderungen im Zusammenhang mit der Auswahl von Prüfzentren für klinische Studien
Geben Sie sich mit weniger zufrieden: Neudefinierung von Kern und Umfang der Studienanfangsphase
Neues zum Thema „Studienanfangsphase“
Geschäftsübersichten
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Studienberichte
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- Umfragebericht zur künstlichen Intelligenz und maschinellem Lernen (PDF)
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