Transformative digitale Strategien sind erforderlich, um Studien schneller zu starten, Daten aus beliebigen Quellen zu harmonisieren und Workflows zu optimieren. Und das Alles, um den Stakeholdern der Life Science-Branche von heute das zu geben, was sie benötigen – schnellere Ergebnisse und Behandlungen, die die Patienten schneller erreichen.
Erfahren Sie, welche neuen Methoden klinischer Studien in der Welt nach COVID fortgesetzt werden.
Der rasche Übergang zu virtuellen klinischen Studien während der COVID-19-Pandemie hat gezeigt, dass eClinical-Lösungen für die Datenerfassung und die Durchführung von Besuchen echte Vorteile für klinische Forschungsstudien und letztendlich für die Patienten bringen können.
Geräte und Anwendungen zur direkten Patientendatenerfassung haben eine viel größere Infrastruktur erforderlicher Integrationen geschaffen. Diese Verschiebung der Komplexität klinischer Studien erfordert bessere Datenerhebungsmethoden, die die aktuellen elektronischen Datenerfassungstechnologien (EDC) nicht unterstützen können.
Aufgrund des Drucks nach schnelleren, effizienteren klinischen Studien bewegt sich die Life Science-Branche weg von segmentierten Technologien und komplexen Workflows, die die Zeitpläne für Studien verlängern und die Kosten erhöhen, und macht Platz für funktionsübergreifendere und kooperativere Ansätze.
Das zunehmende Tempo der Dezentralisierung aufgrund der Pandemie hat sich bei der Remote-Datenerfassung sowie bei der virtuellen Patientenbindung als echter Wert erwiesen. Und jetzt muss die Branche Standards und Best Practices festlegen, um diese neuen Ansätze zu unterstützen.
Forschungseinblicke zu den Auswirkungen der Pandemie auf den Ablauf klinischer Studien.
Natalie Gagliordi, Senior Writer, Oracle
Laut einer neuen Forschungsstudie, die von Informa Pharma Intelligence und Oracle durchgeführt wurde, werden die während der Pandemie genutzten Methoden wahrscheinlich einen nachhaltigen Einfluss auf die Zukunft klinischer Studien haben.
Vollständigen Beitrag lesenCovance erläutert, wie sie die Implementierung dezentralisierter Studien weltweit fördern und welche Grundprinzipien sie bei der Durchführung dezentralisierter Studien verfolgen.
Die Branchenforschung deutet auf einen schnellen Übergang zu einem dezentralisierten Modell für klinische Studien hin.
Die einzige Plattform, die wirklich Personen, Prozesse und Daten vereinheitlicht, um gegenwärtige und zukünftige klinische Studien zu vereinfachen und zu beschleunigen.
Jenseits von EDC – Erfassen Sie nicht nur Daten, sammeln Sie sie.
Virtuelle Komponenten in klinischen Studien, wie z. B. Wearables und die Fernüberwachung, ermöglichen eine größere Patientenbeteiligung und verbessern die Datenqualität klinischer Studien erheblich.
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