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Questions tendances

Gestion des essais cliniques

Aujourd’hui, les équipes menant les essais cliniques et les sites investigateurs s’appuient sur un ensemble de solutions ponctuelles en silos, créant redondance et inefficacité. Et si vous pouviez créer une étude une seule fois, saisir des données une fois et tout faire au même endroit ?

Découvrir à quoi ressemble eClinical unifié.

Comment nos clients font l’expérience d’Oracle pour la recherche clinique

Health Decisions réduit les délais des essais cliniques grâce à Oracle Clinical One
Pfizer a une vue d’ensemble de ses essais grâce aux données de toutes les sources rassemblées dans l’environnement clinique connecté d’Oracle
Rho augmente son efficacité et améliore la visibilité de ses données grâce à Oracle CTMS
Novo Nordisk gagne en agilité pour réagir rapidement aux changements avec les solutions Cloud cliniques d’Oracle
Exelixis améliore la stabilité de son processus d’administration des utilisateurs et des sites avec Oracle

Gagner en efficacité et réduire les coûts tout au long du cycle de vie des essais cliniques

Aller au-delà de l’EDC pour unifier les données et gagner du temps

Collecter des ensembles de données de n’importe quelle source et les harmoniser en un seul emplacement pour en tirer des informations cliniques précieuses.

Découvrir la collecte de données

Rationaliser la randomisation et la gestion de l’approvisionnement des essais

Reprendre le contrôle et gagner des semaines sur la mise en place de votre étude initiale et sur les changements en cours d’étude.

Découvrir RTSM

Accélérer le démarrage des études grâce à des flux de travail intégrés

Sélectionner et activer les sites en un temps record, tout en surveillant les étapes clés afin de respecter les budgets et les délais.

Découvrir le démarrage des études

Améliorer les opérations d’essais cliniques avec CTMS

Améliorer la productivité en automatisant et en rendant compte des données relatives aux opérations des essais cliniques dans tous les processus de gestion des études.

Découvrir CTMS

Découvrir plus rapidement les problèmes liés aux essais grâce à une source unique de vérité

Rapprocher automatiquement les données et maintenir une traçabilité complète grâce à une source unique de données sur les essais cliniques.

Découvrir la gestion de données biomédicales

créer des plans pour vos portefeuilles d’études cliniques sur lesquels vous pouvez compter

Réduire de 80 % le temps consacré à la planification de vos essais et fournir des prévisions précises, ponctuelles et réalisables, fondées sur des critères de référence du secteur.

Découvrir la planification de portefeuilles

« Le coût, le gain de temps et la simplicité d’utilisation et de conception étaient vraiment importants pour nous. »

Kristen Striffler

Directrice associée du développement clinique, Oyster Point Pharmaceuticals

10 raisons d’éviter d’utiliser Excel pour les essais cliniques

Craig Morgan, Oracle Health Sciences Marketing

L’instinct de se tourner vers Excel pour les tâches analytiques est indéniable étant donné son omniprésence, ce qui en fait l’outil d’analyse par défaut. Mais Excel est-il le bon outil à utiliser pour la planification et la collecte de données cliniques ?

Lire l’article complet

Découvrez des ressources et autres

Dans l’actualité

La voie vers une véritable harmonisation des données

eClinical, eSource et le dossier électronique du patient : le parcours vers le Saint Graal de l’efficacité des données dans les essais cliniques.

Recherche et perspective

L’évolution accélérée des essais cliniques dans un environnement pandémique

Découvrez ce que les professionnels des opérations cliniques avaient à dire sur les opportunités et les préoccupations concernant les méthodes d’essais cliniques décentralisées.

Conversations sectorielles

Comment tirer parti des avantages de l’ICH E6 (R3) en matière d’efficacité avant sa publication

L’ICH E6 (R3) arrive à un moment où les entreprises des sciences de la vie ont encore du mal à adopter l’ICH E6 (R2). Mais les entreprises doivent-elles attendre que ces directives soient ratifiées pour réaliser les avantages escomptés ?

Pour commencer avec Oracle Life Sciences


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