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モニターと治験実施医療機関は、互いに連携することを前提として設計されていないサイロ化されたポイントソリューションによるデータ収集方法に依存しており、冗長性と非効率性を生み出しています。試験の設計を1度で済ませ、同じデータは重複して入力する必要がない、それら全てを1つのシステム内で実現できるとしたらどうでしょうか?
COVID-19の感染拡大により、製薬メーカーは臨床試験へのアプローチを速やかに変更することを求められるようになりました。移動制限とロックダウンにより、治験実施医療機関が患者に実際に接触することはこれまでより難しくなりました。製薬メーカーは、患者が治験実施医療機関へ直接訪問するのではなく、リモートでITを活用して患者と繋がるDecentralized Clinical Trialに移行する計画を進めています。
Oracle Health Sciencesは、マーケットをリードする革新的で実績のある統合型ソリューションを提供します。
「過去に行った試験では非常にうまくいきました。私たちは次の試験でも同じプラットフォームを使用するでしょう。初めて使った時私たちはそのような成功を収めたし、なぜそれを変更する必要があるのですか?」-Kristen Striffler, Associate Director, Clinical Development, Oyster Point Pharma
「InFormとDMWを使用する最大の利点は、システムがそれぞれお互いのために作られていることです。メタデータ管理の観点からは、この仕組みはうまくいきます」-Ralph Russo, Senior Director, Database Management, Pfizer
「我々のOracle CTMSの最大のメリットはモニタリング報告書です。CTMSを導入することによって、CRAの作業時間を大幅に効率化して、モニタリング報告書を作成する十分な時間をとれるようになりました。効率が大幅に向上していると実感しています」-Nick Poulson, Sr. Project Manager, Rho
OracleInFormの最大のインパクトはコスト削減であり、それをいくら強調しても協調しすぎることはありません。-Aaron Flammang, Director of Operations, Global Research, GE Healthcare
Clinical Oneの舞台裏には、これまでの多くの経験を活用してこのソリューションの開発に精力的に取り組んだ熱心なスタッフがいます。 Clinical Oneを可能にしたOracle Health Sciencesのメンバーをご覧ください。