試験開始のスピードアップ、すべてのソースからのデータの集約、およびワークフローの効率化には、変革的なデジタル戦略が必要です。現在のライフ・サイエンスの関係者に必要なこと、つまり、患者をさらに迅速に治療できることを実現するためのすべてです。
どのような新しい臨床試験法がコロナウイルス後の世界で普及しているかをご覧ください。
コロナウイルス・パンデミック中のバーチャル臨床試験への迅速な移行からは、データを収集し、診療を行うためのeClinicalソリューションに、臨床試験、および最終的には患者にとっての現実的な利点があることが明らかになりました。
Direct-to-Patientのデータ収集デバイスおよびアプリケーションによって、必要な統合の非常に大規模なインフラストラクチャが生じています。この臨床試験の複雑性の変化によって、現在のElectronic Data Capture(EDC)テクノロジーがサポートするように設計されていないさらに優れたデータ収集方法が必要になっています。
製薬業界は、迅速で効率的な臨床試験への圧力によって、試験のタイムラインとコストを増加するセグメント化されたテクノロジーと複雑なワークフローから、部門横断的で協力的なアプローチに移行しています。
パンデミックによる分散性の向上は、バーチャルでの患者のエンゲージメントだけでなく、リモートにおけるデータ収集で現実的な価値があることが証明され、現在は、業界がこのような新しいアプローチをサポートするための標準とベスト・プラクティスを確立する必要があります。
パンデミックによる臨床試験の変化に関する調査分析情報。
Informa Pharma Intelligenceとオラクルが行った新しい調査によると、パンデミック中に活用されている方法は臨床試験の未来に長期の影響を及ぼす可能性が高いと指摘しました。
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