透過市場領先的工具和資料導向指導,加速新藥物、器械和療法的開發和推出。探索旨在整合臨床試驗資料、簡化安全案例管理並實現自動化、從獨特的資料集生成真實世界證據以及用商業見解指導品牌策略的解決方案。
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目前支援了超過 25 萬項臨床試驗
擁有超過 1 億名病患的真實世界資料集
處理超過 1,000 萬例安全案例
發表超過 1,500 篇科技文章,取得行業認可
瞭解 Oracle 解決方案如何幫助生命科學組織統一從臨床前規劃、臨床試驗開展、簡化和自動化安全管理、市場准入和品牌策略到上市後績效活動等資料,同時強化業務營運。
透過資料、工具和指導來識別和排定機會優先順序,並最佳化臨床試驗規劃。
將試驗規劃時間縮短 80%,並根據產業指標提供準確、準時且可達成的預測。
瞭解 ClearTrial
運用病患的真實體驗來改進臨床試驗計畫書和監管影響。
瞭解 Voices to Trials (PDF)
透過病患註冊或隊列研究瞭解疾病進展、次群體和終點。
瞭解病患註冊
準確、全面地分析疾病的發病率、分佈及控制方法。
瞭解流行病學
運用滿足當今臨床研究和藥物安全需求的技術,確保在臨床試驗執行的最前線開展創新。
使所有研究管理流程中的臨床試驗作業資料自動化並進行相關報告,以提高生產力。
瞭解 Siebel Clinical Trial Management System
以創紀錄的速度選取並啟用研究中心,同時監控關鍵里程碑,確保符合預算和時間表。
瞭解臨床研究啟動解決方案
收回控制權,並透過加速初始研究構建和持續研究中期變更,節省數週時間。
瞭解 RTSM
使安全案例管理自動化,以減輕積壓案例工作不斷增加的壓力,同時保持符合法規和標準的要求。
瞭解 Argus - 安全案例管理
從任何來源收集資料集,並在單一位置協調這些資料集,以取得寶貴的臨床見解。
瞭解 Clinical One Data Collection
透過臨床試驗資料單一來源自動調節資料,並維持完整的可追溯性。
瞭解臨床資料管理
透過 AI 技術支援的數位案例受理,將處理時間縮短 50%,同時提高準確度與合規性。
瞭解 Safety One Intake
從策略規劃到啟動最佳化,利用見解引導您的決策。
藉助專家分析與咨詢服務,幫助您最佳化品牌績效。
瞭解品牌和行銷策略
使用有關您所在市場的規模、潛力、動態及關鍵成功因素的證據和見解。
瞭解商業見解
發現病患、醫師和付款人的體驗、需求和期望。
瞭解病患、醫師和付款人的見解
使用專門針對腫瘤學的資料、見解和咨詢來支援商業化的成功。
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以分析和治療領域專業知識為後盾,透過整合式臨床 EHR、理賠和病患報告的結果資料的深度和廣度,完成關鍵市場選擇和價值證實。
取得指導和見解,制定強有力的價值和定價策略,確保能持續獲得治療。
瞭解市場准入
全域取得資料和證據,以全面檢視病患情況。
瞭解真實世界資料分析
存取龐大的專屬資料庫,以協助示範產品價值和差異化。
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使用世界級統計師和資料科學家開發並且經過實證的演算法,自動偵測安全訊號。
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發現病患見解,以改善研究設計、支援理賠處理及強化檔案。
瞭解真實世界的定性研究
確定並量化病患、醫師、照護提供者和付款人的偏好。
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重新思考可能性。使用我們的「創新系列」網路研討會,確保持續瞭解臨床研究與安全解決方案的最新進展。
Oracle 醫療保健與生命科學資深總監 Raji Modi
知名的醫療專家 Sir John Bell 與 Oracle 展開密切對話,探討改善全球健康狀況面臨的挑戰。身為生命科學行業的領軍人物和牛津大學醫學皇家教授,他針對新醫療工具的變革潛力、數位進步的重要性以及 Oracle 收購 Cerner 的重大影響,共享了自己的見解。
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