生命科學

提供可靠的臨床試驗規劃預測和預算

將試驗規劃時間縮短 80%，並根據產業指標提供準確、準時且可達成的預測。
瞭解 ClearTrial

將病患意見納入臨床試驗設計

運用病患的真實體驗來改進臨床試驗計畫書和監管影響。
瞭解 Voices to Trials (PDF)

瞭解疾病的自然歷史

透過病患註冊或隊列研究瞭解疾病進展、次群體和終點。
瞭解病患註冊

使用可靠的流行病學資料評估機會

準確、全面地分析疾病的發病率、分佈及控制方法。
瞭解流行病學

管理腫瘤學資產並排定優先順序

使用專門針對腫瘤學的資料和專業知識幫助您排定銷售管道的優先順序並最佳化您的投資組合。
瞭解腫瘤學諮詢

瞭解罕見疾病產品開發的獨特環境

存取自訂諮詢服務，為制定罕見疾病治療方案提供決策依據。
瞭解罕見疾病諮詢

識別、鑒定潛在的買入/買出候選授權並排定優先順序

評估買入/買出授權的機會以及藥物資產的商業潛力。
瞭解業務開發和授權

改善臨床作業

使所有研究管理流程中的臨床試驗作業資料自動化並進行相關報告，以提高生產力。
瞭解 Siebel Clinical Trial Management System

透過整合的工作流程加快研究啟動速度

以創紀錄的速度選取並啟用研究中心，同時監控關鍵里程碑，確保符合預算和時間表。
瞭解臨床研究啟動解決方案

簡化隨機化和試驗供應管理 (RTSM)

收回控制權，並透過加速初始研究構建和持續研究中期變更，節省數週時間。
瞭解 RTSM

更快、更好地做出安全決策

使安全案例管理自動化，以減輕積壓案例工作不斷增加的壓力，同時保持符合法規和標準的要求。
瞭解 Argus - 安全案例管理

整合資料，節省時間

從任何來源收集資料集，並在單一位置協調這些資料集，以取得寶貴的臨床見解。
瞭解 Clinical One Data Collection

透過單一事實來源更快發現試驗問題

透過臨床試驗資料單一來源自動調節資料，並維持完整的可追溯性。
瞭解臨床資料管理

使安全案例處理自動化

透過 AI 技術支援的數位案例受理，將處理時間縮短 50%，同時提高準確度與合規性。
瞭解 Safety One Intake

制定有效的品牌策略並評估其影響

藉助專家分析與咨詢服務，幫助您最佳化品牌績效。
瞭解品牌和行銷策略

透過商業見解自信地做出決策

使用有關您所在市場的規模、潛力、動態及關鍵成功因素的證據和見解。
瞭解商業見解

瞭解主要利益相關者的需求和動機

發現病患、醫師和付款人的體驗、需求和期望。
瞭解病患、醫師和付款人的見解

取得專業指導，以支援您在腫瘤學上取得成功

使用專門針對腫瘤學的資料、見解和咨詢來支援商業化的成功。
瞭解腫瘤學諮詢

應對使罕見疾病產品商品化時所面臨的挑戰

藉助全方位的證據型諮詢，實現罕見疾病治療方法的商品化。
瞭解罕見疾病諮詢

評估並管理您的企業聲譽

使用證據型解決方案來衡量利益相關者對貴公司的看法。
瞭解企業聲譽評估

存取聯合和訂閱報告及見解

使用立即可用的研究和資料來支援市場分析和商業決策。
瞭解聯合報告和見解

制定最佳的證據策略，以實現市場准入

取得指導和見解，制定強有力的價值和定價策略，確保能持續獲得治療。
瞭解市場准入

透過真實世界資料和分析生成令人信服的證據

全域取得資料和證據，以全面檢視病患情況。
瞭解真實世界資料分析

使用病患報告的結果來評估疾病負擔和影響

存取龐大的專屬資料庫，以協助示範產品價值和差異化。
瞭解病患報告的結果

可靠地偵測、分析及管理安全訊號

使用世界級統計師和資料科學家開發並且經過實證的演算法，自動偵測安全訊號。
瞭解 Empirica - 安全訊號管理

透過真實世界的定性研究，加深病患理解

發現病患見解，以改善研究設計、支援理賠處理及強化檔案。
瞭解真實世界的定性研究

衡量利益相關者偏好以強化您的價值主張

確定並量化病患、醫師、照護提供者和付款人的偏好。
瞭解利益相關者偏好研究

透過非介入性研究示範產品有效性、安全性和價值

使用觀察研究來定義、證實及傳達治療價值。
瞭解非介入性研究