生命科学

利用市场领先的工具和数据驱动的指导,加快开发和推出新药、设备和疗法。了解旨在统一临床试验数据、简化和自动化安全案例管理、基于独特数据集生成真实证据以及利用商业洞察引导品牌战略的解决方案。

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目前支持超过 25 万的临床试验

拥有超过 1 亿名患者的真实数据集

处理超过 1 千万个安全案例

拥有超过 1,500 篇科学出版物的行业认可

生命科学解决方案

了解旨在帮助生命科学组织统一从临床前规划、临床试验执行、简化和自动化安全管理、市场准入和品牌战略到启动后绩效活动的数据的解决方案,同时加强业务运营。

为您的临床前和早期阶段规划提供战略支持

数据、工具和指导,可识别商机并确定优先级,优化临床试验计划。

提供可靠的临床试验计划预测和预算

将试验计划时间缩短 80%,并根据行业基准提供准确、及时且可实现的预测。
了解 ClearTrial

将患者的意见纳入临床试验设计

使用患者的真实经历来加强临床试验方案和监管影响。
了解 Voices to Trials (PDF)

了解疾病的自然历史

通过患者登记或队列研究了解疾病进展、亚种群和端点。
了解患者登记

利用可靠的流行病学数据评估机会

对疾病的发病率、分布和控制进行准确、全面的分析。
了解流行病学

管理肿瘤资产并确定其优先级

利用特定于肿瘤学的数据和专业知识,帮助您确定管道的优先级并优化您的产品组合。
了解肿瘤学咨询

探索罕见疾病产品开发的独特环境

获得定制的咨询服务,以便在开发罕见疾病治疗时为决策提供依据。
了解罕见疾病咨询

识别、甄选可能的买入/卖出候选许可并确定优先级

评估买入/卖出许可的机会以及药品资产的商业潜力。
了解业务开发和许可

提高数据质量、提高效率并推动创新

满足当今临床研究和药物安全需求的技术,确保创新在临床试验执行中处于领先地位。

改善临床运营

在所有研究管理流程中自动处理和报告临床试验运营数据,从而提高工作效率。
了解 Siebel Clinical Trial Management System

通过集成工作流程加快研究启动

以前所未有的速度选择并激活站点,同时监视关键里程碑,确保符合预算和时间表。
了解临床研究启动解决方案

简化随机化和试验供应管理 (RTSM)

收回控制权,并通过加速初始研究构建和持续研究中期更改,节省数周时间。
了解 RTSM

做出更快、更好的安全决策

通过自动化执行安全案例管理,缓解不断增长的案例数量压力,同时始终遵守各项法规和标准。
了解 Argus—安全案例管理

统一数据并节省时间

收集任何来源的数据集并集中管理,捕获富有价值的临床洞察。
了解 Clinical One Data Collection

通过单一信息源更快地发现试验问题

利用单一的临床试验数据来源自动协调数据和维护全面的可追溯性。
了解临床数据管理

自动执行安全案例处理

通过人工智能支持的数字案例接收,缩短处理时间 50%,同时提高准确性和合规性。
了解 Safety One Intake

制定和实施有效的品牌战略

提供从战略规划到启动优化等全方位的洞察来为您的决策提供指导。

制定有效的品牌战略并评估其影响

获得专家分析和咨询,帮助您优化品牌绩效。
了解品牌和营销策略

利用商业洞察实现自信的决策

使用有关市场规模、潜力、动态和关键成功因素的证据和洞察。
了解商业洞察

了解关键利益相关者的需求和动机

了解患者、医生和支付方的体验、需求和期望。
了解患者、医生和支付方洞察

获得专门的指导,以支持肿瘤学的成功

利用肿瘤学特定的数据、洞察和咨询,为成功实现商业化提供支持。
了解肿瘤学咨询

管理罕见疾病产品商业化的挑战

使用全面的循证咨询来指导罕见疾病治疗的商业化。
了解罕见疾病咨询

评估和管理您的企业声誉

利用循证解决方案来衡量利益相关者对公司的看法。
了解企业声誉评估

访问联合和订阅报告及洞察

使用现成可用的研究和数据来支持市场分析和商业决策。
了解联合报告和洞察

识别、证实并传达有吸引力的价值陈述

利用分析和治疗领域的专业知识,基于详尽、丰富的集成临床 EHR、索赔和患者报告的结果数据,塑造关键的市场选择和价值实证。

制定最佳证据策略,以实现市场准入

获得指导和见解,以制定持久治疗访问的强大价值和定价策略。
了解市场准入

使用真实数据和分析生成具有吸引力的证据

获取数据和证据,全面了解全球患者。
了解真实数据分析

使用患者报告的结果来评估疾病负担和影响

访问庞大的专有数据库,帮助展示产品价值和差异化优势。
了解患者报告的结果

自信地检测和分析安全信号

使用出色的统计学家和数据科学家开发的经过验证的算法,自动检测安全信号。
了解 Empirica—安全信号管理

通过真实的定性研究加深患者理解

揭示患者洞察,用于改善研究设计、支持索赔和加强档案。
了解真实的定性研究

评估利益相关者偏好,强化您的价值主张

识别并量化患者、医生、护理人员和支付方的偏好。
了解利益相关者偏好研究

通过非干预性研究证明产品的有效性、安全性和价值

使用观察研究来定义、证实和传达治疗价值。
了解非干预性研究

回想可能性。通过我们的创新系列网络研讨会,始终走在临床研究和安全解决方案的前沿。

Oracle Life Sciences 客户成功案例

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John Bell 爵士讨论了应对全球健康挑战的迫切需要

Oracle 医疗保健和生命科学高级总监 Raji Modi

知名医疗专家 John Bell 爵士与 Oracle 进行了一场精彩的对话,讨论了改善全球健康状况所面临的挑战。作为生命科学行业的领军人物和牛津大学医学皇家教授,他分享了自己对新医疗工具的变革潜力、数字化进步的重要性以及 Oracle 收购 Cerner 所带来的改变游戏规则的影响的见解。

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