Mettre sur le marché de nouveaux médicaments, dispositifs et thérapies tout en donnant à vos équipes les outils nécessaires pour réussir. Découvrez des solutions conçues pour aider les entreprises de sciences de la vie à unifier vos données issues des essais cliniques, à uniformiser et automatiser la gestion de vos dossiers de sécurité et à renforcer vos opérations commerciales.
Prise en charge de 250K+essais cliniques à ce jour
Utilisé par 500K+sites d'investigation
Traitement de 10M+cas de sécurité
Exécution d'études dans plus de 100+pays
Repenser le possible. Rester à la pointe de la recherche clinique et des solutions de sécurité grâce à nos webinaires de la série Innovation.
Collectez des ensembles de données à partir de n'importe quelle source et harmonisez-les au même endroit pour bénéficier d'une vision clinique précieuse.
Découvrir la collecte de donnéesReprenez le contrôle et gagnez plusieurs semaines sur la création de votre étude initiale et sur les modifications continues en cours d'étude.
Découvrir RTSMSélectionnez et activez des sites en un temps record, tout en surveillant les jalons clés pour respecter les budgets et les délais.
Découvrir le démarrage des étudesAméliorez la productivité en automatisant et en créant des rapports sur les données des essais cliniques, dans tous les processus de gestion des études.
Découvrir CTMSRapprochez automatiquement les données et maintenez une traçabilité complète avec une source unique pour les données des essais cliniques.
Découvrir la gestion des données cliniquesRéduisez le temps de planification de votre essai de 80 % et fournissez des prévisions précises, ponctuelles et réalisables selon les indices de référence du secteur.
Découvrez la planification de portefeuilleGagner plus d'affaires avec la nouvelle initiative de croissance des CRO.
« Ce n’est qu’une plate-forme, où tout fonctionne ensemble... ce qui nous permet de gagner du temps, de faire des économies, et nous répercutons ces économies sur nos sponsors. »
Responsable de la gestion des données, Health Decisions
Réduisez le temps de traitement de 50 % tout en améliorant la précision et la conformité grâce à une prise en charge numérique des dossiers alimentée par l'IA.
Explorer l'enregistrement des dossiers de sécuritéAllégez la pression exercée par l'augmentation de la charge de travail tout en maintenant la conformité aux normes et aux réglementations internationales en automatisant la gestion des dossiers de sécurité.
Découvrir Argus - Gestion des dossiers de sécuritéAutomatiser la détection des signaux de sécurité grâce à des algorithmes éprouvés développés par des statisticiens et des data scientists de classe mondiale.
Découvrir Empirica - Gestion des signaux de sécurité« Oracle Argus est à la pointe de la technologie. Le fait de savoir que CSL Behring était sur le point d'utiliser Argus m'a conforté dans l'idée que je rejoignais une entreprise qui avait les bonnes priorités. »
Directeur principal, Sécurité clinique mondiale et pharmacovigilance, CSL Behring
Adapter vos modèles et processus d'entreprise tout en gérant la fabrication externalisée et les supply chains mondiales complexes afin de fournir plus rapidement les médicaments et les dispositifs aux bons patients.
Découvrir l'ERP pour les sciences de la vieTrouvez et fidélisez les meilleurs talents spécialisés pour étoffer vos portefeuilles et proposez de nouvelles thérapies sur le marché.
Découvrir HCM pour les sciences de la vieDonner à votre marque et à vos équipes commerciales les outils dont elles ont besoin pour renforcer les liens avec les professionnels de la santé et les communautés de patients.
Découvrir Advertising and CXPrendre en charge l'ensemble du cycle de vie de votre développement clinique sur une seule plateforme cloud avec un calcul haute performance, des outils de science des données et des fonctions de sécurité intégrées.
Découvrir Oracle Cloud InfrastructureQuels sont les défis et les priorités qui façonneront l'avenir de la recherche clinique ?
Obtenir le dossier sur la recherche clinique (PDF)Découvrir comment l'IA révolutionne la prise en charge des dossiers de sécurité
Obtenir le dossier sur l'enregistrement des dossiers de sécurité (PDF)Transformer le démarrage de l'étude d'un goulet d'étranglement coûteux en une étape de qualité à valeur ajoutée
Lire le blog de démarrage de l'étudeKatherine Vandebelt, responsable mondiale de l'innovation clinique, Oracle
La pandémie a mis un coup de projecteur sur la télémédecine, qui permet aux médecins de s'occuper de leurs patients sans avoir à se rendre chez ces derniers ou dans leur cabinet. Mais comment est-elle utilisée précisément dans la médecine et la recherche clinique aujourd'hui ? Son utilisation sera-t-elle encore répandue après la fin de la pandémie ?
Lire l'article completLorsque la covid 19 a commencé à se propager dans le monde entier, les organisations de sciences de la vie qui réalisent des essais cliniques ont dû adopter rapidement des technologies et des processus de collecte de données à distance, pour assurer la sécurité des patients et la poursuite des essais cliniques.
Découvrez ce que les professionnels des opérations cliniques ont à dire sur les possibilités et les préoccupations concernant les méthodes d'essais cliniques décentralisées.
Discutez des meilleures pratiques en matière de pharmacovigilance, découvrez les approches harmonisées pour répondre aux nouvelles exigences réglementaires et restez à jour avec la stratégie et la feuille de route des produits de sécurité Oracle.
Découvrir comment les organismes de recherche sous contrat (CRO) peuvent acquérir un avantage concurrentiel, gagner plus d'affaires et réaliser des essais cliniques de manière plus efficace et plus rentable.
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