ライフサイエンス

市場をリードするツールとデータドリブンなガイダンスにより、新医薬品、新医療機器、新治療法の開発と市場への投入を加速します。臨床試験データの一元化、安全性症例管理の効率化と自動化、独自のデータセットからのリアルワールドエビデンスの生成、ブランド戦略を導くための商業的インサイトを実現するソリューションをご覧ください。

25万件以上の臨床試験をサポート

1億人以上の患者リアルワールドデータセット

1,000万件以上の安全性症例を処理

2000以上の論文発表による業界での認知度

ライフサイエンス・ソリューション

臨床試験開始前のプランニング、臨床試験の実施、安全性管理の効率化・自動化、市場参入、ブランド戦略から市場への投入後のパフォーマンス活動まで、ライフサイエンス企業がデータを一元化し、事業運営を強化できるよう設計されたソリューションをご覧ください。

臨床試験開始前および初期フェーズにおけるプランニングの戦略的サポート

チャンスを捉え、優先順位を付け、臨床試験計画を最適化するためのデータ、ツール、ガイダンスを提供します。

信頼できる臨床試験のフォアキャスティングと予算作成を提供

臨床試験のプランニングにかかる時間を80%短縮し、業界標準に基づく正確で達成可能なフォアキャストを提供します。
ClearTrialの詳細を見る

臨床試験デザインに患者の声を反映

プロトコールの強化、承認申請への影響を強化するために患者の実体験を活用します。
Voices to Trialsの詳細を見る(PDF)

疾患のナチュラルヒストリーの把握

レジストリまたはコホート研究を通じて、病気の進行、サブ集団、およびエンドポイントを把握できます。
患者登録の詳細を見る

信頼できる疫学データによる評価

病気の発生、分布、およびコントロールについて、正確で包括的な分析を行えます。
Oracle Epidemiologyの詳細を見る

オンコロジー資産の管理と優先順位付け

オンコロジーに特化したデータと専門知識を活用して、パイプラインの優先順位付けとポートフォリオの最適化に役立てることができます。
オンコロジーコンサルティングの詳細を見る

希少疾患製品開発という特殊な環境をナビゲート

希少疾患の治療法を開発する際の意思決定に役立つ、カスタマイズされたコンサルティング・サービスをご利用ください。
希少疾患コンサルティングの詳細を見る

潜在的なin/outライセンシング候補の特定、適格性評価、優先順位付け

in/outのライセンシングの機会と製薬メーカーの資産の商業的可能性を評価できます。
ビジネス開発とライセンシングの詳細を見る

データ品質の向上、効率の向上、イノベーションの推進

現代の臨床研究と医薬品の安全性の要件に応えるテクノロジにより、臨床試験の実施の最前線で確実にイノベーションを実現できます。

クリニカルオペレーションの改善

すべての臨床試験管理プロセスにわたるオペレーションデータの自動化とレポートにより、生産性を向上させます。
Siebel Clinical Trial Management Systemの詳細を見る

統合されたワークフローで試験の立ち上げを加速

施設の選定と立ち上げをこれまでにない速度で実現しつつ、主要なマイルストーンを監視して、予算とタイムラインを維持できます。
臨床試験スタートアップ・ソリューションの詳細を見る

RTSM(Randomization and Trial Supply Management)の効率化

試験デザインの構築と試験中のデザイン変更を自ら行うことで、構築期間を数週間短縮することができます。
RTSMの詳細を見る

安全性に関する決定をより良く、より迅速に

安全性症例管理を自動化することで、症例の増加に対する負荷を軽減し、規制と標準へのコンプライアンスを維持できます。
Argus—安全性症例管理の詳細を見る

データを統合し、時間を節減

あらゆるソースからデータセットを収集し、一か所で調和させることで、貴重な臨床的インサイトを引き出せます。
Clinical One Data Collectionの詳細を見る

信頼できる唯一の情報源により、試験の問題を早期に発見

試験データを一元的に集約しデータを自動的に照合することで、完全なトレーサビリティを維持します。
臨床データ管理の詳細を見る

安全性症例処理を自動化

AI活用のデジタル症例インテークにより、時間を50%短縮しながら、正確性とコンプライアンスを向上させることができます。
Safety One Intakeの詳細を見る

効果的なブランド戦略の開発と実施

戦略策定から市場への投入の最適化、そしてその後の意思決定に役立つインサイトを提供します。

効果的なブランド戦略を策定し、その影響を評価

ブランドのパフォーマンスを最適化するための専門的な分析とコンサルティングを提供します。
ブランド戦略およびマーケティング戦略の詳細を見る

商用インサイトを活用した確かな意思決定

市場の規模、可能性、ダイナミクス、主要な成功要因に関するデータとインサイトをご活用いただけます。
商用インサイトの詳細を見る

主要なステークホルダーのニーズと動機の理解

患者、医師、保険業者のエクスペリエンス、ニーズ、期待を明らかにします。
患者、医師、保険業者に関するインサイトの詳細を見る

オンコロジーにおける成功をサポートする専門的なガイダンスを取得

オンコロジーに特化したデータ、インサイト、およびコンサルティングを活用して、商品化の成功をサポートします。
オンコロジーコンサルティングの詳細を見る

希少疾患製品の商品化の課題を管理

包括的なエビデンスベースのコンサルティングにより、希少疾患治療薬の商品化をガイドします。
希少疾患コンサルティングの詳細を見る

企業の評判を評価および管理

エビデンスに基づくソリューションを活用して、利害関係者が自社をどう見ているかを測定できます。
企業評判の評価の詳細を見る

メンバー限定のレポートと情報へのアクセス

市場分析と商業上の意思決定をサポートするために、すぐに利用できるリサーチとデータをご利用ください。
シンジケート・レポートとインサイトの詳細を見る

魅力的な価値提案の特定、実証、伝達

統合された臨床電子健康記録(EHR)、保険請求、患者報告の転帰データから得られる包括的なインサイトを活用することで、重要な市場決定に影響を与え、価値を実証します。

市場参入を達成するための最適なエビデンス戦略の策定

強力な価値と価格戦略を開発するためのガイダンスとインサイトを得ることができ、継続的な治療の提供につなげることができます。
市場参入の詳細を見る

リアルワールドデータと分析で説得力のある証拠を生成

データと証拠を取得することで、世界中の患者を包括的に把握することができます。
リアルデータの分析の詳細を見る

患者報告の転帰を使用した、疾患負担と影響の評価

製品の価値と差別化を実証するための広範な独自のデータベースにアクセスできます。
Patient-reported outcomesの詳細を見る

安全性シグナルを確実に検出、分析、管理

世界クラスの統計学者とデータサイエンティストによって開発された実績あるアルゴリズムで、安全性シグナル検出を自動化します。
Empirica—安全性シグナル管理の詳細を見る

リアルワールドデータに基づく定性的調査で患者を深く理解する

患者に関するインサイトを活用して、試験デザインの改善、保険請求のサポート、関連書類作成に役立てることができます。
リアルワールドデータに基づく定性的調査の詳細を見る

ステークホルダーの好みを測定し、価値提案を強化

患者、医師、介護者、保険業者の好みを特定し、定量化できます。
Stakeholder preferences studiesの詳細を見る

製品の有効性、安全性、価値を非介入研究で実証

観察研究を用いて、治療価値を定義、実証および伝達します。
非介入研究の詳細を見る

可能性を再検討しましょう。「イノベーション・シリーズ」ウェビナーで、臨床試験と安全性に関するソリューションの最前線をご覧ください。

Oracle Life Sciencesのお客様事例

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現在と将来における遠隔医療の導入

オラクル、グローバル臨床イノベーション責任者、Katherine Vandebelt パンデミックにより、医師がオフィスや施設に出向かずに患者を治療する手段として、遠隔医療が最前線になりました。しかし、現在、医療や臨床研究において、正確にはどのように利用されているのでしょうか?また、パンデミックの収束後も広く利用されるのでしょうか?

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