Oracle PLM pro farmaceutický a biotechnologický průmysl

Dosáhněte úspěšné obchodní transformace

Vaše společnost čelí současně výzvě poskytovat průlomové inovace a současně zvyšujícím se nákladům a nutnosti zajistit soulad s komplexními produktovými předpisy. Oracle Product Lifecycle Management (PLM) přináší moderní platformu pro inovace, se kterou je možné přetvořit firmu na pohotovou a vnímavou organizaci podporující vysokou míru spolupráce a splňující soulady, která je připravena na budoucnost.

Oracle PLM v oblasti léčiv a biotechnologií


Pružné inovace

Řízení dokonalosti od vývoje po uvedení na trh

  • Centralizujte produktová data pro urychlení uvedení na trh, snížení nákladů a zajištění standardů kvality.
  • Reagujte rychle na poptávku díky štíhlému, globálnímu a zabezpečenému vývoji a dodavatelským sítím.
  • Zlepšete řízení, funkčnost, kvalitu a integritu produktů pro naplnění požadavků zákazníků.
  • Škálujte pro dosažení rychlého růstu.
  • Modernizujte své aplikační prostředí pomocí komplexního integrovaného systému.

Co je to Oracle PLM pro léčiva a biotechnologie?

Neustálé zásadní inovace, měnící se předpisy, neúprosná konkurence a změny prostředí zdravotní péče znamenají, že existuje jen málo odvětví, která jsou tak nestálá jako léčiva a biotechnologie. Přišel čas posílit vaše procesy vývoje produktů a doplnit je o kontrolované nejlepší postupy umožňující dosáhnout náskoku před konkurencí a vyšší výnosnosti.

Řešení Oracle Product Lifecycle Management (PLM) nabízí ucelený přístup k centralizaci, zlepšování a správě dat produktů a procesů v celém podniku, včetně oblastí výzkumu a vývoje, kvality, produkce, zajištění souladu s předpisy a marketingu. S moderními procesy PLM můžete zjednodušit výrazně komplexní procesy vývoje léků, lépe spravovat položky určené pro klinická hodnocení a překlenovat propasti mezi výzkumem, vývojem a firemní strategií.

  • Řízení portfolia pro vývoj léčiv
    Integrujte vytváření důkazů do projektového plánu a řízení zdrojů.
  • Kombinace vývoje léků a zařízení
    Synchronizujte návrh a počítačovou analýzu kombinovaných vývojových procesů s podnikovými záznamy pro dodržování předpisů pro produkty, abyste zajistili lepší doložení souladu s předpisy.
  • Strukturované elektronické záznamy o vývoji léčiv (eDDR)
    Automatizujte archiv laboratorního vývoje a řízení projektové dokumentace.
  • Integrovaný vývoj a řízení klinických zásob
    Zlepšete spolupráci na organizaci smluvní výroby a řízení spotřebitelského řetězce pro materiál.
  • Přenos technologií a spolupráce
    Zajistěte bezpečnou interní i externí spolupráci pomocí archivu důkazů a možnosti opakovaného využití znalostí.
  • Integrované řízení kvality a rizik
    Zajistěte soulad s předpisy a kvalitu od inovace přes vývoj až po komercializaci, a umožněte tak plánované řízení kvality (QbD).
  • Komplexní řízení balení a průvodních procesů
    Synchronizujte balení, značení a příbalové materiály prostřednictvím registrace.
  • Globální registrace produktů
    Automatizujte registraci produktů, strategie, vytváření podání, řízení elektronických obecných technických dokumentů (eCTD) a správu dokumentace.
Pozadí článku o úspěchu zákazníka PL Developments
Společnost PL Developments podporuje růst pomocí řešení společnosti Oracle

Společnost PL Developments implementovala řešení Oracle E-Business Suite, Agile, Demantra a Oracle Business Intelligence Applications, která podporují její plány rozvoje a růstu a rychlejší a efektivnější rozhodování.

Související produkty a řešení

 

Začínáme